ҚР Денсаулық сақтау министрлігі дәрі-дәрмек, жақпа майлар мен ерітінділердің қымбаттауы туралы ақпаратқа қатысты пікір білдірді, деп хабарлайды Qazaqpress.
«Қазіргі уақытта Қазақстан Республикасында тиісті өндірістік тәжірибе (GMP) жағдайында өндірілген заттар міндетті тіркеу рәсіміне жатпайды. Бұған дейін «Таза парақтан реттеу» жобасы аясында Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды өндіру қағидаларына өзгерістер енгізу мәселесі қаралған болатын», — деп жауап берді ведомство.
Денсаулық сақтау министрлігінің хабарлауынша, интернетте фармацевтикалық субстанцияларды тіркеу және сертификаттау бойынша жаңа талаптарға байланысты кейбір дәрі-дәрмектердің, жақпа майлар мен ерітінділердің құнының қымбаттағаны туралы ақпарат пайда болды.
Фармацевтикалық субстанция (активті фармацевтикалық субстанция) – дәрілік заттарды өндіруге және өндіруге арналған дәрілік зат.
Жобаны әзірлеушілер бизнес-қоғамдастықтың, қоғамдық бірлестіктердің және мамандандырылған сарапшылардың ұсыныстары мен ескертулерін ескерді.
Осылайша, жаңа редакцияда фармацевтикалық субстанцияны міндетті тіркеу туралы тармақ алынып тасталды.
Сурет көзі: pixabay.com
Discussion about this post